Cuando eres pequeña te intentan explicar que tienes una enfermedad genética y degenerativa, que pasarás tu vida dependiendo de pastillas, goteros, aerosoles, operaciones..que todos se volcarán en ti, te cuidarán y conseguirás llevar la vida de la mejor forma posible. Pero a ti, te da igual. Te asustas, no entiendes nada y piensas "pero si no me encuentro tan mal". Los años pasan y vas comprendiendo lo que te habían explicado. Y te enfadas. Casi culpas a los que te dieron la notícia. Gritas, lloras, tiras la comida al suelo, sigues gritando y creces. Te haces fuerte. Decides combatir la enfermedad con todas tus fuerzas, ganándole terreno. Y consigues pasar unos años realmente buenos, sintiendo que tu cuerpo es tuyo, tus pulmones son tuyos, tus piernas...les ordenas correr y lo hacen, no se cansan, no se quejan, sólo corren hasta que les des la orden contraria. Y coges aire, agotada, sudando, nunca te habías sentido mejor...
Pero un día algo cambia, sin que tú puedas controlarlo, dentro de ti. Empiezan los viajes corriendo al hospital, los tratamientos cada 2 meses, los dolores, la fatiga, la dichosa sangre y la fiebre constante. Todo va mal y encima estás de mal humor. Te dan notícias horribles, insultas a un par de fisioterapeutas, te operan, insultas a un par de médicos, te dan el alta y vuelta a empezar. Vuelves a casa, casi te parece que de otro país, no reconoces tu habitación, no te gusta tu cama. Te miras al espejo y no ves nada. Sólo un cuerpo magullado, cortado y cosido. Buscas tu propia mirada y te dices a ti misma que sigues ahí dentro, que todo irá a mejor.
Pero nada va a mejor, vuelven los ingresos, la sangre, los dolores...y entonces, decides convertirte en otra persona. Bromeas sobre el tiempo que llevas encerrada, coleccionas pulseras de identificación, te ríes de tu reflejo en el espejo, mantienes conversaciones con las infecciones de tu cuerpo y cuelgas fotos por la habitación, para recordarte que fuera de esas cuatro paredes eres alguien más que el 2230260.
Y respiras, lo poco que puedes hacerlo, y sonríes. Sales al pasillo dispuesta a hacer amigos. Y más que amigos, encuentras una familia. Y las encuentras a ellas. Son como tú, todas más o menos habéis pasado por lo mismo. Te enamoras de su valor, de sus sonrisas, de su ánimo y sus ganas de vivir. Desde ese momento las noches son el mejor ratito en el hospital. Las charlas, las risas...
¿Lo mejor? que no acaba ahí...que aunque estés en casa las sigues sintiendo cerca. Y sigue siendo su voz la que te calma y te da fuerzas. La que te hace sentir orgullosa de quien eres. Porque no cambiarías jamás los dolores, operaciones e ingresos, si con ello perdieras su voz, si te arriesgaras lo más mínimo a no conocerlas, a no oirlas reir o estar con ellas cuando necesitan llorar.
Gracias por hacerme sentir parte de algo tan grande.
Para mis niñas; Carolina, Rebeca, Rosario y Lorena.
La vida que nos toca vivir aveces es dura pero otras veces es bonita muy bonita aunque estemos rodeados de medicamentos de hospitales yo no se que seria mi vida sin eso .. porque todo eso ya forma parte de mi de mi personalidad aveces pienso que no se que seria de mi en otra vida pk me gusta como es esta parece un poco masoquista pero me gusta tal i como es aunque es dificil perder a personas de tu entorno por culpa de tu enfermedad pk es mas dificil aun superar todo lo malo i intentar seguir adelante por ti pero todo eso son cosas que nos acen ser diferntes nos gusta ser positivos y intentamos no tirar la toalla jamas asta que te levantas un dia i dices no puedo mas pero por un motivo o otro siempre ai alguien a tu lado que te dice hacia dleante agas lo que agas seguiremos a tu lado y te das cuenta que para la gente no eres un numero mas eres una persona un corazon un alma eres una persona muy importante en la vida de personas con tu misma enfermedad .. para el mundo puedes ser una simple persona pero para mi eres un ejemplo de lucha una amiga una mano en la que apoyarme .. No olvides nunca lo que eres para muchas personas como nosotras pase lo que pase siempre estaremos hay juntos conseguiremos mucho mas .. no pasa nada si alguna vez piensas en que nada vale nada porque nostros siempre estaremos ai para seguir apoyandote No te rindas pequeñaja Te mando un Besazo Enormeeeeeeee (L) Tq
ResponderEliminar